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2021年7月29日
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osmosis.org
Spinal muscular Atrophy (SMA) is a group of genetic diseases that cause muscle weakness and wasting (atrophy) due to the loss of specialized nerve cells called motor neurons. These motor neurons, located in the spinal cord and brainstem, are crucial for controlling voluntary muscle movements like walking, breathing, and swallowing. SMA is primarily caused by mutations in the SMN1 gene, which lead to a deficiency in the SMN protein, essential for motor neuron survival and function. Key aspects of
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Progressive muscle weakness is a clinical hallmark of spinal muscular atrophy (SMA). For people living with the disease, it not only impacts daily life, it steals independence.* It's time to focus on muscle! Learn more here: https://bit.ly/3Hztjbd #PatientCare #HealthCare #SMAAwareness #SMAindependence *Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, et al. Neuromuscul Disord. 2018;28(2):103-115. Wirth B, Mendoza-Ferreira N, Torres-Benito L. In: Sumner CJ, et al, eds: Spinal Disease Mechanisms and Therapy. Els
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2025年2月17日
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