今日，默沙东（MSD）在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布其重磅PD-1抑制剂Keytruda治疗宫颈癌、乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）与胃癌或胃食管连接部（GEJ）腺癌多项3期试验的积极结果。 Keytruda是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，可以阻断PD-1与其配体PD-L1、PD-L2的 ...

UV1是一种肽基疫苗，可诱导针对肿瘤通用抗原端粒酶的特异性T细胞应答。 2021年05月31日讯 /生物谷BIOON/ --Ultimovacs是一家开发 ...

2026年4月20日—— 安斯泰来制药与辉瑞公司，以及默沙东公司分别宣布，FDA授予了他们的膀胱癌疗法优先审评资格。该申请旨在批准PADCEV™与KEYTRUDA®的联合方案，用于顺铂适合的肌层浸润性膀胱癌患者的围手术期治疗。

Keytruda(可瑞达)是全球最畅销的免疫肿瘤学药物，在2020年销售额达到143.8亿美元。 2021年07月17日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck ...

默沙东（MSD）今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准旗下Keytruda SC（pembrolizumab与berahyaluronidase alfa）皮下注射疗法，用于Keytruda在欧洲所获批的全部33项成人适应症。 欧盟这次的批准主要基于临床试验MK-3475A-D77的结果。该研究为一项随机、多中心、开放标签、活性 ...

据药明康德消息，美国食品药品监督管理局已受理默沙东提交的两项申请，并授予其优先审评资格。该申请涉及Keytruda静脉输注制剂及其皮下注射制剂Keytruda Qlex，联合抗体偶联药物Padcev，用于治疗适合接受顺铂化疗的肌层浸润性膀胱 ...

Investing.com -- 默沙东集团(NYSE:MRK)周一宣布,美国食品药品监督管理局已授予KEYTRUDA和KEYTRUDA QLEX两项补充生物制品许可申请优先审评资格,这两种药物均与Padcev联合使用,用于治疗符合顺铂化疗条件的肌层浸润性膀胱癌患者。 FDA将这些申请的目标审批日期定为8月17日。 这些申请得到了3期KEYNOTE-B15临床试验结果的支持,该试验显示生存率得到改 ...

彭博智库分析师John Morphy评论道:"默沙东和卫材在一线肾癌治疗上的挫折使我们对2030年Welireg销售额的预估下调了约3亿美元,降幅约13%,但对默沙东的影响有限,占公司销售额不到1%。LITESPARK-012研究显示,在Lenvima和Keytruda基础上添加Welireg在无进展生存期或总生存期方面没有获益,鉴于没有其他正在进行的研究,这可能终结了其在一线肾细胞癌治疗中的机会 ...

格隆汇4月23日｜据路透，生物技术公司Inhibrx ...

经济观察网 默沙东于2026年2月初发布2025财年报告，全年销售额为650亿美元，同比增长1%，非GAAP每股收益8.98美元，同比增长17% ...

癌症是全球主要的死亡原因之一。这就是为什么肿瘤学领域是制药行业中规模最大、增长最快的领域之一也就不足为奇了。 虽然有很多专注于肿瘤学的制药商，但默克可以说是其中最突出的之一。这家制药巨头今年的股市表现也不错，并且可能会继续保持上涨 ...